

Fármacos GLP-1 y caída del cabello: qué encontraron los ensayos
La caída del cabello aparece en la tabla de ensayos clínicos de las fichas técnicas estadounidenses de Wegovy y Zepbound, y en ninguna tabla de ensayos de las de Ozempic y Mounjaro. Las mismas dos moléculas. Esto es de qué está hecha esa diferencia, y qué es realmente esa caída.
Solo con fines educativos. Este artículo revisa investigación publicada y fichas técnicas, y no es consejo médico. La semaglutida y la tirzepatida son medicamentos con receta. Nada de lo que aparece aquí es una recomendación de empezar, dejar, ajustar o evitar un medicamento prescrito, y ninguna dosis mencionada abajo es una sugerencia: cada cifra es un parámetro de un ensayo o un dato de ficha técnica, citado para describir lo que se estudió. Si está perdiendo pelo con uno de estos fármacos, eso es una conversación con quien se lo prescribió.
La respuesta corta
Sí, más a menudo de lo que sugiere el marketing y de forma menos dramática de lo que sugiere internet. En las fichas técnicas de obesidad es un efecto adverso registrado en ensayos, entre un tres y un seis por ciento frente a un uno por ciento con placebo. Casi siempre es caída temporal.
Los agonistas del receptor de GLP-1 son copias de una hormona intestinal llamada GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1), diseñadas para durar mucho más en el cuerpo que la hormona real. La semaglutida se vende como Ozempic para la diabetes tipo 2 y como Wegovy para el control del peso. La tirzepatida se vende como Mounjaro y Zepbound para esos mismos dos usos. Misma molécula, marca distinta y, resulta, ficha técnica distinta.
La caída del cabello está impresa en la tabla de efectos adversos de los ensayos clínicos en la ficha técnica estadounidense de Wegovy [1] y en la de Zepbound [2], con un porcentaje al lado. En las fichas de Ozempic [3] y Mounjaro [4], las de diabetes, la alopecia (la palabra médica para la caída del cabello) aparece solo en el apartado de poscomercialización, que es la parte de una ficha técnica que recoge notificaciones de personas tras la aprobación y que declara en su propio preámbulo que, como esas reacciones se notifican de forma voluntaria desde una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar su frecuencia de forma fiable ni establecer una relación causal con la exposición al fármaco.
Esa diferencia es el dato más útil de este artículo y casi nadie lo cita. No es que el fármaco para la diabetes sea inocuo para el pelo y el de la obesidad no. Es el mismo compuesto. Lo que cambia es cuánto peso perdió realmente la gente de cada programa de ensayos, y las dos moléculas llegan ahí por caminos distintos. En la semaglutida es en parte una diferencia de dosis: Ozempic se queda en 2 mg a la semana [3] mientras que Wegovy llega a 2,4 mg y ahora a 7,2 mg [1]. En la tirzepatida no es una diferencia de dosis en absoluto, porque Mounjaro y Zepbound manejan el mismo rango semanal de 2,5 mg a 15 mg [4] [2]; ahí lo que cambia es quién estaba en los ensayos, porque las personas con diabetes tipo 2 pierden bastante menos peso con la misma dosis. Las dos fichas técnicas de obesidad dicen esa conexión en voz alta: las reacciones adversas de caída del cabello se asociaron con la reducción de peso [1] [2].
El resto de este artículo trata de lo sólida que es esa frase, "asociada con la reducción de peso", porque la respuesta honesta es: bastante sólida, y no del todo.
Qué cifras hay en las fichas técnicas
En Wegovy, la caída del cabello la notificó un 3,3 por ciento con la dosis de 2,4 mg y un 5,8 por ciento con la de 7,2 mg, frente a un 1,0 por ciento con placebo. En Zepbound la tabla de ensayos marca 5, 4 y 5 por ciento en las tres dosis frente a un 1 por ciento con placebo.
Empecemos por las cifras de la semaglutida, porque dibujan un patrón. En un conjunto de tres ensayos de control del peso, notificaron caída del cabello el 3,3 % de las personas con la dosis semanal de 2,4 mg y el 1 % de las que recibieron placebo [1]. En un ensayo pediátrico las cifras fueron del 4 % frente a nada en absoluto en el grupo placebo [1]. Y en los ensayos de la dosis más alta de 7,2 mg, la ficha técnica reporta 5,8 % con 7,2 mg, 3,3 % con 2,4 mg y 1,0 % con placebo dentro del mismo conjunto de estudios [1]. Tres dosis, tres tasas, subiendo en orden.
Ese gradiente no es una rareza de una sola ficha técnica. Una revisión sistemática publicada en 2026 sacó el mismo patrón de la literatura más amplia y vio que se mantenía entre formulaciones: en un ensayo de un comprimido oral de semaglutida de 50 mg al día para pérdida de peso, se notificó alopecia en 23 de 334 participantes tratados frente a 9 de 333 con placebo, y una comparación aparte encontró el aumento solo con esa dosis oral, con 1 caso entre 407 personas que usaban la inyección semanal de 2,4 mg [5]. El resumen que hace la revisión de las dosis bajas del rango de diabetes, de 0,25 a 2 mg semanales, es que casi nunca aparecen implicadas [5].
La tirzepatida se comporta de otra manera, y la diferencia merece atención. La tabla de ensayos de Zepbound registra caída del cabello en el 5 % con 5 mg, el 4 % con 10 mg y el 5 % con 15 mg, frente al 1 % con placebo [2]. Ahí no hay escalón. La misma planicie aparece en la literatura de ensayos: agrupando el programa de pérdida de peso con tirzepatida, se registró alopecia en el 5,4 % de 2.183 participantes tratados y en el 0,9 % de 2.221 participantes con placebo, con una tasa prácticamente igual en todas las dosis estudiadas [5].
De un fármaco cuya dosis más baja ya produce aproximadamente tanta pérdida de peso como una dosis alta de su competidor cabe esperar precisamente esa planicie, y esa es justo la explicación que ofrece la revisión [5]. Es la primera pista de que lo que impulsa esto no son los miligramos de fármaco.
Las mujeres lo notifican, los hombres casi no
La diferencia por sexo en las fichas técnicas es mucho mayor que el efecto del fármaco. En los ensayos de Wegovy de 7,2 mg, el 8,4 por ciento de las mujeres notificó caída del cabello frente al 0,2 por ciento de los hombres. En Zepbound fue el 7,1 por ciento frente al 0,5 por ciento.
Las dos fichas técnicas de obesidad desglosan sus cifras de caída del cabello por sexo, y la brecha eclipsa todo lo demás de la página. En el conjunto de tres ensayos de control del peso con semaglutida, ese titular del 3,3 % es en realidad un 4 % de las mujeres y un 0,9 % de los hombres, frente a un grupo placebo que fue un 2 % de las mujeres y ningún hombre [1]. En los ensayos de 7,2 mg el mismo desglose marca 8,4 % de las mujeres y 0,2 % de los hombres con la dosis alta, y 5,4 % de las mujeres y ningún hombre con 2,4 mg [1]. La tirzepatida tiene la misma forma: 7,1 % de las mujeres frente a 0,5 % de los hombres en Zepbound, con un grupo placebo del 1,3 % de las mujeres y ningún hombre [2].
El trabajo independiente apunta en la misma dirección. Un estudio de cohortes en preprint que comparó la semaglutida con otro fármaco para perder peso, la combinación de bupropión y naltrexona, encontró que el aumento ajustado del riesgo alcanzaba significación solo en mujeres, con un hazard ratio de 2,08, mientras que la estimación en hombres fue de 0,86 con un intervalo de confianza tan ancho que no excluía nada [5]. Una encuesta transversal a 254 personas en Arabia Saudí que habían usado una de estas inyecciones para perder peso, el 71,3 % de ellas mujeres, encontró que los hombres tenían bastante menos probabilidad de notificar caída del cabello, con un odds ratio ajustado de 0,36 [9].
Nadie ha establecido el porqué. Las revisiones son prudentes con esto y enumeran dos explicaciones que parecen plausibles y no se excluyen entre sí. Las mujeres de estos ensayos pierden de media más peso y es más probable que estén restringiendo calorías junto con el fármaco, así que el desencadenante puede ser sencillamente mayor [5]. Las mujeres también tienen más probabilidad de notar un afinamiento difuso y de notificarlo, lo que infla cualquier base de datos que dependa de que alguien levante la mano [5]. Las cifras de las fichas técnicas son la prueba más fuerte contra la idea de que todo sea sesgo de notificación, porque ahí los investigadores de los ensayos recogían esos eventos de forma sistemática en lugar de esperar a que se los contaran.
¿Es el fármaco o es la pérdida de peso?
Es la pregunta alrededor de la que se diseñaron los estudios, y la respuesta cambia según con qué se compare. Frente a placebo parece el fármaco. Frente a la cirugía bariátrica parece la pérdida de peso. Frente a otros fármacos para la diabetes, en gente que apenas adelgaza, sobrevive una señal menor.
Empecemos por la comparación que favorece el "es la pérdida de peso", porque es la más contundente. Un estudio grande basado en registros médicos, con más de 218.000 personas que tomaban estos fármacos para la obesidad, encontró que la tirzepatida conllevaba un riesgo elevado de efluvio telógeno (el tipo de caída del cabello por desprendimiento, explicado en el siguiente apartado) en comparación con otros medicamentos para perder peso, con un hazard ratio de 2,65, pero no en comparación con la cirugía bariátrica [5]. La cirugía bariátrica también le quita mucho peso a una persona deprisa, y el efluvio telógeno que la sigue está bien documentado [10]. Un fármaco que iguala a la cirugía y supera a las pastillas se está comportando como una intervención de pérdida de peso, no como un veneno.
Los datos de la propia ficha técnica coinciden. En los ensayos de Wegovy, la tasa notificada de caída del cabello entre quienes perdieron más del 20 % de su peso corporal fue del 5,3 %, frente al 2,5 % de quienes perdieron menos del 20 % [5]. La cantidad de peso perdido predice la caída del cabello mejor que la dosis.
Y entonces llega el estudio que impide que eso sea toda la respuesta. Un análisis de 2026 publicado en el BMJ usó un diseño llamado emulación de ensayo diana, que toma registros médicos de rutina y los analiza como si fueran un ensayo aleatorizado que nunca se hizo, precisamente para quitar el sesgo que aparece al comparar usuarios contra no usuarios [7]. Miró a adultos con diabetes tipo 2, un grupo que pierde comparativamente poco peso con estos fármacos, y comparó a quienes empezaban un GLP-1 con quienes empezaban otra clase de fármaco para la diabetes. Frente a los inhibidores de SGLT-2 el hazard ratio de caída del cabello nueva fue de 1,37, y frente a los inhibidores de DPP-4 fue de 1,68, con el efecto específico de los tipos de alopecia no cicatricial [7].
Son cifras modestas sobre una base baja, y los autores lo dicen directamente: el riesgo absoluto es bajo [7]. Pero no son cero, y salen de una población en la que el "es solo la pérdida rápida de peso" tiene mucho menos margen para funcionar. El resumen justo es que la pérdida de peso explica la mayor parte de esto y probablemente no todo.
El efluvio telógeno y el retraso de dos meses
Alrededor del 90 por ciento del pelo del cuero cabelludo está creciendo activamente en cualquier momento dado. Un choque físico empuja una parte a la fase de reposo antes de tiempo, y esos pelos se caen unos dos o tres meses después. Ese retraso explica que la caída empiece bastante después que el fármaco.
Casi todo lo que se describe aquí es efluvio telógeno, y conviene entenderlo porque sus tiempos explican casi toda la confusión. Alrededor del 90 % de los pelos de un cuero cabelludo están en anágeno, la fase de crecimiento activo, en cualquier momento dado [8]. Un choque fisiológico, y la lista clásica incluye el parto, una cirugía importante, una fiebre alta y la pérdida repentina de peso, empuja a una proporción anormal de esos folículos fuera del crecimiento y hacia el telógeno, la fase de reposo, antes de tiempo [8]. Un pelo en reposo no se cae de inmediato. Se queda ahí un par de meses y luego se desprende, y por eso la pérdida visible llega unos dos o tres meses después de aquello que la causó [8].
Las cifras de pérdida de peso que lo desencadenan quedan incómodamente cerca de lo que consiguen estos fármacos. Un hospital coreano revisó a 140 pacientes diagnosticados de efluvio telógeno por pérdida de peso a lo largo de quince años y encontró que la caída ocurría con una reducción media del 15,21 % del peso corporal, a un ritmo medio de 3,54 kg al mes [8]. Eso queda de lleno dentro del rango que estos medicamentos se prescriben para lograr. La misma cohorte encontró que las mujeres lo habían desencadenado a un ritmo de pérdida más lento que los hombres, 3,14 frente a 5,03 kg al mes, que es otra vía hacia la diferencia por sexo de las fichas técnicas [8].
La cirugía bariátrica da la misma imagen desde otro lado. La caída del cabello tras la cirugía de pérdida de peso se divide en una forma aguda dentro de los tres o cuatro primeros meses, que es efluvio telógeno, y una forma crónica que empieza a partir de los seis meses, que suele ser cuestión de nutrición [10]. Dos relojes distintos, dos causas distintas, y las revisiones sobre caída del cabello con GLP-1 esperan exactamente esos dos patrones por las mismas razones [5].
Lo que la evidencia no demuestra
No hay evidencia en personas de que estos fármacos ataquen directamente al folículo piloso. La biología del receptor, hasta donde se ha rastreado, apunta al revés. Y las bases de datos que más se citan como prueba miden con qué frecuencia se notifica algo, que no es lo mismo que con qué frecuencia ocurre.
Aquí se exageran dos cosas, en ambas direcciones, y conviene nombrarlas.
La primera es la idea de que el fármaco le está haciendo algo a sus folículos. Ningún estudio en humanos muestra un efecto directo sobre el folículo piloso [5]. Se han encontrado receptores de GLP-1 en la piel de ratones recién nacidos, alrededor de los folículos, y de las vías de señalización que esos receptores encienden en otros tejidos, si hicieran lo mismo dentro de un folículo, cabría esperar que favorecieran el crecimiento del pelo en lugar de frenarlo [5]. Hay incluso informes dispersos en la otra dirección, de pelo que mejora con estos fármacos en personas cuya caída estaba ligada a una enfermedad metabólica [6]. Eso no es afirmar que estos fármacos hagan crecer el pelo. Es un motivo para desconfiar del marco de "daña el folículo".
La segunda es el peso que se da a las bases de datos de farmacovigilancia, que son las colecciones de notificaciones de efectos adversos que mantienen los reguladores. Son la fuente de casi todos los titulares alarmantes y miden notificación, no incidencia. Esos análisis se contradicen bastante entre sí: los odds ratio de notificación para la semaglutida van, según el estudio, de 1,24 a 2,46; para la tirzepatida, de 0,83 a 1,73; para la liraglutida, de 0,61 a 1,53; y una revisión de varias bases de datos encontró que los fármacos GLP-1 se notificaban por caída del cabello más que otros fármacos para la diabetes mientras sus pruebas formales de señal salían negativas [6]. Un metaanálisis de ensayos aleatorizados situó la cifra agrupada en 6,0 casos por cada 1.000 personas-año frente a 0,8 con placebo, un riesgo relativo de 3,40, pero con un intervalo de confianza que va de 1,18 a 9,81 y un estadístico de heterogeneidad cercano al 68 % [5]. Eso es una señal real medida con muy poca precisión.
También conviene saber lo fina que es la notificación por debajo de los totales. Una revisión sistemática de 2026 encontró que, en toda la literatura que pudo reunir, el tipo de caída del cabello estaba especificado en solo 112 pacientes en total, y que la latencia y las diferencias por sexo no estaban bien descritas en los estudios [6]. Cuando un comentario de 2024 pidió que se investigara esta cuestión en serio, describió la evidencia clínica como escasa [11]. Dos años después es más grande y sigue sin estar limpia.
Qué dice la literatura dermatológica que pasa después
El efluvio telógeno se resuelve solo. Lo publicado espera mejoría en un plazo de tres a seis meses una vez el peso se estabiliza, sin cicatriz y sin daño permanente al folículo. Una caída persistente, un afinamiento con patrón o un cuero cabelludo con picor son las señales que apuntan a otra cosa.
La parte tranquilizadora de esto está bien establecida y no es un rodeo. El efluvio telógeno tiene una alta tasa de remisión [12], y la revisión de asesoramiento de 2026 afirma que no hay evidencia sólida de daño folicular permanente con estos fármacos, con mejoría por lo general en un plazo de tres a seis meses una vez el peso se estabiliza [5]. Los datos de las fichas técnicas encajan con eso: en el conjunto de los ensayos de control del peso de Zepbound, ningún participante tratado abandonó por caída del cabello, mientras que sí lo hizo uno del grupo placebo [2]. En los ensayos de semaglutida de 7,2 mg, un evento de caída del cabello llevó a una suspensión permanente, uno a una interrupción temporal y cinco a una reducción de dosis, sin ninguna de esas acciones en los grupos de 2,4 mg ni de placebo [1].
La misma revisión expone qué vigilan los dermatólogos, y es una lista de excepciones más que un protocolo. Una caída que persiste más allá de seis a nueve meses, un afinamiento que sigue un patrón en lugar de ser difuso, o un cuero cabelludo con picor o inflamado apuntan lejos de la caída simple y hacia algo que necesita un diagnóstico [5]. Cuando la caída continúa, el estudio que se describe es un análisis de sangre básico que mira las reservas de hierro, la función tiroidea y la vitamina D, porque el objetivo es descartar las otras causas y no confirmar el fármaco [5].
Sobre prevención, la literatura es coherente y poco emocionante. Como el desencadenante es la velocidad y el tamaño del cambio de peso y el déficit calórico que hay debajo, las palancas descritas son un ritmo de pérdida más lento y una ingesta suficiente de proteína y de micronutrientes, con el hierro, el zinc, la vitamina D, la B12 y la A nombrados de forma específica [5]. Las deficiencias nutricionales aparecen en aproximadamente la mitad de los pacientes de cirugía bariátrica, y por eso el mismo consejo sigue a ese procedimiento [10].
Nada de eso es motivo para dejar por su cuenta un medicamento prescrito, y no es algo que pueda decidir una web por usted. Es motivo para esperar la caída si está perdiendo peso deprisa, para reconocerla como la variedad temporal y para llevarla a quien le prescribió el fármaco antes que a un foro.
Preguntas frecuentes
En la tabla de ensayos clínicos no. En la ficha técnica estadounidense de Ozempic la alopecia aparece solo en el apartado de experiencia poscomercialización, el de notificaciones recogidas tras la aprobación, que declara que no se puede estimar su frecuencia de forma fiable ni establecer una relación causal. Mounjaro es igual. Las versiones para control del peso de esas mismas dos moléculas, Wegovy y Zepbound, sí registran la caída del cabello en la tabla de ensayos con una tasa al lado. La diferencia no es la molécula, y en la tirzepatida tampoco es la dosis: Mounjaro y Zepbound comparten el mismo rango semanal de 2,5 mg a 15 mg. Lo que cambia es cuánto peso perdió realmente la gente de cada programa de ensayos.
En las fichas técnicas, entre un 3 % y un 6 % de los participantes tratados frente a alrededor de un 1 % con placebo, según el fármaco y la dosis. En Wegovy fue un 3,3 % con 2,4 mg y un 5,8 % con 7,2 mg frente a un 1,0 % con placebo. En Zepbound la tabla de ensayos marca entre un 4 % y un 5 % en las distintas dosis frente a un 1 %. Esas son medias de todo el mundo junto, y el desglose por sexo que hay debajo es mucho más desigual de lo que sugiere el titular.
La brecha en las fichas técnicas es grande: un 8,4 % de las mujeres frente a un 0,2 % de los hombres con semaglutida a dosis alta, y un 7,1 % frente a un 0,5 % con tirzepatida. Nadie ha establecido el mecanismo. Las revisiones ofrecen dos explicaciones que pueden ser ciertas a la vez. Las mujeres pierden de media más peso en estos ensayos y es más probable que estén restringiendo calorías junto con el fármaco, así que el desencadenante fisiológico es mayor. Las mujeres también tienen más probabilidad de notar un afinamiento difuso y notificarlo. Como los investigadores de los ensayos recogían estos eventos de forma sistemática, es poco probable que los hábitos de notificación expliquen toda la brecha.
El efluvio telógeno se desprende unos dos o tres meses después de lo que sea que lo desencadenó, porque los pelos afectados pasan ese tiempo en la fase de reposo antes de caerse. Así que una caída que empieza entre uno y tres meses después de iniciar el fármaco o de subir la dosis encaja con la explicación de la pérdida de peso. Una caída que aparece mucho más tarde encaja peor, y un estudio basado en registros reportó una media de 1,75 años desde el inicio del fármaco hasta un nuevo diagnóstico de alopecia, algo que las revisiones señalan como un desajuste por explicar y no como un hallazgo cerrado [5].
Lo publicado espera que sí. El efluvio telógeno no deja cicatriz, tiene una alta tasa de remisión, y la revisión de asesoramiento de 2026 reporta que no hay evidencia sólida de daño folicular permanente con estos fármacos, con mejoría por lo general en un plazo de tres a seis meses una vez el peso se estabiliza. En el conjunto de los ensayos de control del peso de Zepbound, ningún participante tratado dejó el fármaco por caída del cabello. La caída que sigue más allá de seis a nueve meses, o que afina con un patrón en lugar de difusamente, es el caso que justifica una opinión dermatológica.
Las revisiones sitúan a ambas en lo alto de la clase y las separan por patrón más que por magnitud. La tirzepatida es la que más se vincula específicamente con el efluvio telógeno, algo coherente con que produzca la pérdida de peso mayor y más rápida. La semaglutida muestra un gradiente de dosis claro, desde casi nunca implicada a dosis de diabetes hasta un 5,8 % con la dosis más alta de control del peso. La tirzepatida no muestra ese gradiente entre sus dosis estudiadas, muy probablemente porque incluso su dosis más baja ya provoca una pérdida de peso importante.
Esa es la pregunta abierta. La emulación de ensayo diana de 2026 miró a adultos con diabetes tipo 2, que pierden mucho menos peso con estos fármacos, y los comparó con personas que empezaban otros medicamentos para la diabetes en lugar de con no usuarios. Aun así encontró hazard ratios elevados para caída del cabello nueva, 1,37 frente a inhibidores de SGLT-2 y 1,68 frente a inhibidores de DPP-4, específicos de los tipos no cicatriciales. Los autores señalan que el riesgo absoluto es bajo. Leído junto al hallazgo de que la tirzepatida iguala a la cirugía bariátrica en lugar de superarla, la lectura honesta es que la pérdida rápida de peso explica la mayor parte de esto y probablemente no todo.
La literatura apunta al desencadenante y no al pelo. Como la caída sigue al tamaño y la velocidad del cambio de peso y al déficit calórico que hay debajo, las medidas descritas son un ritmo de pérdida de peso más lento y una ingesta suficiente de proteína y de micronutrientes, con el hierro, el zinc, la vitamina D, la B12 y la A nombrados de forma específica. Es el mismo consejo que se da tras la cirugía bariátrica, donde las deficiencias nutricionales afectan a alrededor de la mitad de los pacientes. Cualquier cambio en cómo se toma un medicamento prescrito es una decisión de quien lo prescribe, no un ajuste que uno se hace por su cuenta.
Referencias
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- Eli Lilly and Company. "ZEPBOUND (tirzepatide) injection, for subcutaneous use: US prescribing information." DailyMed, US National Library of Medicine. 2026. Source
- Novo Nordisk. "OZEMPIC (semaglutide) injection, for subcutaneous use: US prescribing information." DailyMed, US National Library of Medicine. 2026. Source
- Eli Lilly and Company. "MOUNJARO (tirzepatide) injection, for subcutaneous use: US prescribing information." DailyMed, US National Library of Medicine. 2026. Source
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