A história de origem da tuftsina
O Selank não começou como um fármaco para ansiedade.
De uma descoberta imunológica de 1970 a um peptídeo ansiolítico de Moscou
O Selank não começou como um fármaco para ansiedade. Sua espinha dorsal é a tuftsina, um peptídeo imune descrito pela primeira vez na Tufts University em 1970 que estimula os fagócitos, os glóbulos brancos que engolfam invasores. Mais tarde, cientistas de Moscou estenderam essa molécula minúscula até formar um peptídeo com atividade ansiolítica.
Esta unidade percorre esse arco: a descoberta da tuftsina, por que seus projetistas lhe acrescentaram uma cauda para melhorar sua estabilidade metabólica e como o Instituto de Genética Molecular de Moscou, em cooperação com o Instituto de Pesquisa em Farmacologia Zakusov, criou o Selank.
Termos-chave
A descoberta da tuftsina
Em 1970, cientistas da Tufts University descreveram a tuftsina, um peptídeo de quatro aminoácidos (Thr-Lys-Pro-Arg) liberado de anticorpos que estimula todas as funções das células fagocíticas. O marcante foi que um fragmento tão pequeno respondia por todo o efeito estimulante do anticorpo de onde vinha. Os relatos originais são antigos o bastante para que nenhum deles pudesse ser recuperado por nenhuma via, então o relato aqui se apoia em uma revisão de 1983 sobre a tuftsina e em artigos mais recentes que reafirmam o ano e o local da descoberta.
A descoberta da tuftsina mostrou que um fragmento recortado de uma proteína grande poderia atuar por conta própria como molécula sinalizadora. O Selank é um descendente direto dessa percepção: preservar o núcleo útil e eliminar suas fragilidades por engenharia.
AvançadoComo a tuftsina é produzida no corpo
A tuftsina não é produzida como um peptídeo próprio. Ela é um fragmento da cadeia pesada da imunoglobulina G, e duas enzimas a liberam: uma no baço corta distalmente à extremidade da arginina, e a outra, na face externa da membrana plasmática, corta proximalmente à treonina. Os mutantes humanos com deficiência de tuftsina, como a revisão os chama, apresentam sinais e sintomas de infecções graves frequentes. Essa biologia é a razão pela qual a tuftsina é fundamentalmente uma molécula imune.