Como o implante é administrado

O protocolo aprovado, e o que o uso do mercado paralelo não é

A afamelanotida é dada como um implante de liberação controlada de 16 mg colocado sob a pele por um clínico, a cada dois meses, e em setembro de 2025 a EMA retirou da bula europeia o máximo recomendado de quatro implantes por ano. Esta unidade explica esse protocolo aprovado e a lógica farmacocinética por trás dele.

Em seguida, separa claramente o mercado paralelo, onde produtos injetáveis sem licença são vendidos na internet, como algo descrito, não endossado. Isto é apenas educação, não um protocolo, e a afamelanotida é administrada por um profissional por definição.