O hormônio amilina
Toda vez que o pâncreas libera insulina após uma refeição, ele libera um segundo hormônio junto: a amilina.
O gêmeo esquecido da insulina
Toda vez que o pâncreas libera insulina após uma refeição, ele libera um segundo hormônio junto: a amilina. Durante décadas, a amilina ficou à sombra da insulina, mas acabou se revelando um freio essencial do apetite e um regulador da velocidade com que o alimento deixa o estômago.
Esta unidade aborda a biologia sobre a qual a cagrilintida é construída: o que a amilina faz, o receptor incomum que ela utiliza e o problema do "amiloide" que tornou surpreendentemente difícil copiá-la.
Termos-chave
Liberada junto com a insulina
A amilina é cossecretada com a insulina pelas células beta do pâncreas após uma refeição, como uma fração pequena e bastante constante da insulina: uma revisão a situa em cerca de 1 parte de amilina para 100 de insulina, outra em cerca de 2 a 5%. Enquanto a insulina diz aos tecidos do corpo para captar e armazenar nutrientes, a amilina envia uma mensagem paralela ao cérebro, atuando principalmente no rombencéfalo caudal, a parte mais baixa do tronco encefálico: a refeição está chegando, comece a se sentir saciado. Os dois hormônios são parceiros, liberados juntos e atuando sobre alvos diferentes.
Esse emparelhamento explica por que a amilina se tornou um alvo na obesidade. É um freio de apetite natural, acionado pela refeição, que o corpo já utiliza. Um medicamento que amplifica a amilina com segurança não introduz um mecanismo estranho; ele intensifica um sinal pós-refeição natural que ajuda a encerrar a alimentação, que é exatamente o que a cagrilintida foi projetada para fazer.
AvançadoPor que a amilina foi negligenciada por tanto tempo
A amilina foi identificada em 1986, quando dois grupos independentes a encontraram como o principal componente dos depósitos amiloides das ilhotas pancreáticas, conhecidos havia muito tempo como uma marca do diabetes tipo 2, de modo que ela foi conhecida primeiro por meio de uma doença, e não por sua fisiologia normal. Foi identificada como hormônio circulante em 1989. Seu primeiro uso como alvo terapêutico foi o controle da glicose: com o diabetes tipo 1 e o diabetes tipo 2 avançado vistos como condições de deficiência de amilina, a reposição de amilina passou a ser o objetivo, e o papel de saciedade que encerra a refeição, no qual a cagrilintide se baseia, foi sendo esclarecido nas pesquisas seguintes.