Contexto regulatorio

No aprobada, y en un limbo regulatorio

Ningún producto farmacéutico aprobado por la FDA contiene dihexa. En Estados Unidos entró en un limbo específico en 2026: el acetato de dihexa salió de la lista de la categoría 2 de preparación magistral 503A después de que se retirara la nominación que lo sostenía, con una consulta al comité asesor por venir, lo que no es lo mismo que una aprobación.

Esta unidad traza el estatus que este curso pudo verificar, explica qué significa y qué no significa el cambio de 503A, cubre el antidopaje y compara la dihexa con honestidad frente a las opciones aprobadas junto a las que se la discute. Las declaraciones de estatus llevan fecha de 2026.